TEST PRENATALE

Le indagini genetiche prenatali consentono la ricerca dei disordini genetici cromosomici più frequenti.

Il test non è invasivo e consiste in un semplice prelievo del sangue.

Non comporta rischi per il feto

Elementi di ricerca - Test Prenatale

  • Sindrome di Down (T21)
  • Sindrome di Edwards (T18)
  • Sindrome di Patau (T13)
  • Sindrome di Turner
  • Sindrome di Klinefelter
  • Sindrome di Jacobs
  • Sindrome XXX
  • Trisomia 22 – Trisomia 16 – Trisomia 9
  • Aneuploidie in tutti i cromosomi

Opzionale: con tali test è anche possibile richiedere
la determinazione del cromosoma Y (sesso fetale)

 

Prenotazione richiesta

Prelievo ematico


 

Quando fare il test

Tali test vengono eseguiti a partire dalla 10a settimana di gravidanza (meglio ancora se dalla 11a settimana), abbinandolo successivamente all’ecografia del primo trimestre.

È sufficiente un semplice prelievo di sangue venoso, che non richiede necessariamente il digiuno da parte della gestante.

Tipologie di test disponibili

G TEST

VERA TEST

Digiuno

Dalle 8-12 ore prima dell'esame

Fumo

Dalle 8-12 ore prima dell'esame

Abbigliamento

Abbigliamento comodo e non attillato

Alcool

Dalle 8-12 ore prima dell'esame

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