TEST PRENATALE
Le indagini genetiche prenatali consentono la ricerca dei disordini genetici cromosomici più frequenti.
Il test non è invasivo e consiste in un semplice prelievo del sangue.
Non comporta rischi per il feto
Elementi di ricerca - Test Prenatale
- Sindrome di Down (T21)
- Sindrome di Edwards (T18)
- Sindrome di Patau (T13)
- Sindrome di Turner
- Sindrome di Klinefelter
- Sindrome di Jacobs
- Sindrome XXX
- Trisomia 22 – Trisomia 16 – Trisomia 9
- Aneuploidie in tutti i cromosomi
Opzionale: con tali test è anche possibile richiedere
la determinazione del cromosoma Y (sesso fetale)
Prenotazione richiesta
Prelievo ematico
Quando fare il test
Tali test vengono eseguiti a partire dalla 10a settimana di gravidanza (meglio ancora se dalla 11a settimana), abbinandolo successivamente all’ecografia del primo trimestre.
È sufficiente un semplice prelievo di sangue venoso, che non richiede necessariamente il digiuno da parte della gestante.
Tipologie di test disponibili
G TEST
VERA TEST
NATIVA
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